摘 要：放射治疗是恶性肿瘤的重要治疗手段之一，虽可有效杀伤肿瘤细胞，但其产生的电离辐射（IR）会损伤正常组织，引发多种急慢性不良反应。目前临床可用的放射防护药物在疗效、靶向性及安全性方面仍存在明显不足，因此开发更高效、更安全的新型防护策略迫在眉睫。细胞外囊泡（EVs）作为天然纳米载体，能够递送功能性分子，参与DNA修复、缓解氧化应激、调控细胞凋亡及免疫微环境等过程，在减轻IR相关组织损伤方面具有广阔的应用前景。研究表明，间充质干细胞来源的EVs（MSC-EVs）、免疫细胞来源的EVs及工程化EVs在多种动物模型中均可有效缓解IR诱导的组织损伤。本文系统综述了EVs介导放射防护的多重机制，归纳了其主要来源及生物学特性，并重点探讨了其工程化优化策略与临床应用面临的挑战，以期为EVs作为新型放射防护手段的开发与转化提供科学依据。
关键词：细胞外囊泡；放射防护；MSC-EVs；DNA修复；氧化应激
中图分类号：R730.55 文献标志码：A DOI：10.3969/j.issn.1007-7146.2026.01.001摘 要：为明确湖南永州烟区烟草新叶斑病的致病菌及其分类地位，并结合室内毒力测定筛选出对其具有较好防治效果的化学杀菌剂，本研究从永州烟区采集烟叶，经组织培养、单孢分离纯化和离体接种，PCR扩增其ITS序列，经测序与系统发育分析，并结合菌落与孢子的形态特征分析鉴定病原菌；同时采用菌丝生长速率法测定了43%氟菌·肟菌酯（SC）等9种化学杀菌剂对该病原菌的室内毒力。室内毒力测定结果表明：43%氟菌·肟菌酯（SC）、70%甲基硫菌灵（WP）、42.4%唑醚·氟酰胺（SC）对多主棒孢霉（Corynespora cassiicola）的抑制效果最好，EC50分别为3.028 5、5.148 0、8.787 9 mg/L；其次是70%代森锰锌（WP）、75%肟菌酯·戊唑醇（WG）、32.5%苯甲·嘧菌酯（SC）和38%唑醚·啶酰菌（WG），EC50分别为21.844 3、31.841 8、32.080 1、41.867 6 mg/L；40%氯氟醚·吡唑酯（SC）和75%百菌清（WP）的抑制效果较差，EC50分别为192.466 9 mg/L和1 341.062 0 mg/L。本研究表明，永州烟草新叶斑病由多主棒孢霉引起，多主棒孢霉是烟草棒孢霉叶斑病的致病菌，甲氧基丙烯酸酯类和苯并咪唑类杀菌剂对其具有较好的抑制效果，本研究结果可为防治烟草棒孢霉叶斑病提供科学依据。
关键词：烟草；棒孢霉叶斑病；多主棒孢菌；室内毒力测定；杀菌剂摘 要：播种期作为影响谷子生长发育和产量的关键因素之一，其优化管理对提高谷子产量具有重要意义。本研究通过田间试验结合APSIM-Millet模型模拟，开展播种期对谷子生长发育及产量的影响，并基于历史气象数据（1984—2023年）探究谷子播种期管理策略。APSIM-Millet模型模拟结果表明，该模型能够精准模拟不同播种期及品种的谷子生长过程。基于历史气象数据的模拟结果表明，山西省谷子的最佳播种期呈现自北向南逐渐推迟的趋势，且受灌溉条件影响，不同地区播种期存在差异。晚熟谷子品种晋谷21雨养最佳播种期从北部大同市的3月30日至4月19日，向南依次推移至最南端运城市的5月21日至6月10日。灌溉条件下最佳播种期整体较雨养播种期晚20～30 d；早熟谷子品种同谷30雨养最佳播种期整体较晋谷21晚，南北跨度达70 d，灌溉条件下最佳播种期区域间差异更加明显。播种期与区域水热资源分配密切关联，北部冷凉区需抢墒早播以规避后期干旱，南部暖湿区则通过延迟播种协调光温资源。结合田间试验结果，晋北干旱区优先采用雨养早播模式，晋南温热区依据灌溉条件实施梯度播种，并通过调整品种特异性（如晚熟品种晋谷21适度南延、早熟品种同谷30强化南北播种期分化）实现气候资源的高效利用。本研究为山西谷子生产的区域化播种期优化提供了理论依据。
关键词：谷子；品种；播种期；APSIM-Millet模型；产量摘 要：听力损失是一个普遍存在的全球健康问题，遍布所有地区和国家。听力损失分为传导性听力损失、感音神经性听力损失以及混合性听力损失。氧化应激和氧化还原稳态失衡是造成耳蜗损伤的重要因素，而NRF2是重要的抗氧化调节因子。在人体中，Nfe2l2基因普遍表达于中枢神经系统、听觉器官及代谢相关器官及组织中，在维持细胞氧化还原稳态，应对氧化应激，调节代谢、炎症、自噬及免疫反应等方面发挥重要作用。在噪声暴露试验中，Nrf2-KO小鼠相比于野生型小鼠表现出更严重的听力障碍。在斑马鱼中，nrf2a在胚胎发育早期即广泛表达，作为核心转录因子调控一系列抗氧化基因的表达，构成抵御化学毒物及重金属等外源氧化损伤的重要防御机制。除其抗氧化功能外，该基因对于斑马鱼多种器官（如肝脏、神经系统）的发育与稳态维持至关重要，并在调节炎症反应、代谢过程及抑制细胞凋亡等生理病理环节中发挥重要保护作用。为研究该基因在内耳及侧线毛细胞发育中的具体作用机制，本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建斑马鱼nrf2a基因敲除品系。首先利用在线分析工具筛选nrf2a基因的敲除靶点，通过聚合酶链式反应扩增合成该基因的向导DNA，以此为模板进行转录，将转录得到的sgRNA与Cas9蛋白按5:1的比例混合后注入1 cell期的斑马鱼胚胎中，随后进行基因敲除的有效性鉴定。结果表明，nrf2a基因出现大片段缺失，翻译提前终止，该基因成功敲除。对其进行筛选后获得nrf2a基因的纯合突变体，这为研究该基因在内耳及侧线毛细胞发育中的作用奠定了基础。
关键词：斑马鱼；CRISPR/Cas9；nrf2a基因；听力损失；内耳发育摘 要：本文主要探讨环状RNA（circRNA）circKRT75在舌鳞状细胞癌（TSCC）组织中的表达及沉默其表达对TSCC细胞增殖和侵袭的影响。采用cBioPortal数据库分析circKRT75在TSCC组织中的表达，以及circKRT75表达水平与TSCC患者生存期的相关性。实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）检测circKRT75在TSCC细胞系H357、Tca8113、TSCCA、HNl3、SCC-9中的表达。通过脂质体转染技术分别将si-circKRT75质粒和对照质粒转染进H357细胞，定义为si-circKRT75组和si-NC组。利用噻唑蓝（MTT）法和Transwell法分别检测低表达circKRT75对H357细胞增殖和侵袭的影响。利用Western blot法检测低表达circKRT75对H357细胞增殖表型蛋白细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）、细胞周期蛋白E（Cyclin E）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达的影响。利用双荧光素酶报告试验验证circKRT75和miR-128-3p的靶向关系。采用cBioPortal数据库分析circKRT75与miR-128-3p在TSCC组织中表达的相关性。利用qPCR检测低表达circKRT75对miR-128-3p表达的影响。结果显示，circKRT75在TSCC组织中表达高于正常口腔黏膜组织（P<0.01）。circKRT75表达水平与TSCC患者生存期呈负相关（P<0.01）。与人正常口腔角质HOK细胞相比，TSCC细胞系H357、Tca8113、TSCCA、HNl3、SCC-9中circKRT75均呈现高表达（均P<0.05）。与si-NC组相比，低表达circKRT75可抑制H357细胞增殖能力（P<0.05）和侵袭能力（P<0.01）。低表达circKRT75可下调H357细胞中Cyclin E、CDK2、MMP-2、α-SMA蛋白的表达（P<0.01）。circKRT75与miR-128-3p存在靶向关系（P<0.01）。TSCC组织中circKRT75表达与miR-128-3p表达呈负相关（P<0.01）。与si-NC组相比，低表达circKRT75可上调miR-128-3p表达（P<0.01）。综上所述，TSCC组织和细胞系中circKRT75表达水平高，低表达circKRT75通过调控miR-128-3p表达抑制TSCC细胞的增殖和侵袭，circKRT75可能成为TSCC的分子治疗靶点。
关键词：环状RNA；舌鳞状细胞癌；微小RNA；细胞增殖；细胞侵袭
摘 要：基于Janus激酶（JAK）/信号转导与转录激活因子（STAT）通路，探究穴位贴敷联合加味八珍汤对骨髓抑制小鼠骨髓造血功能的影响。将BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组、穴位贴敷组、加味八珍汤组、联合用药组，每组10只。尾静脉采血检测外周血血红蛋白、白细胞、血小板水平，酶联免疫吸附测定（ELISA）检测血清促红细胞生成素（EPO）、促血小板生成素（TPO）和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的水平，各组小鼠进行骨髓有核细胞计数。各组小鼠的骨髓有核细胞进行粒系造血祖细胞（CFU-GM）、红系造血祖细胞（CFU-E）和巨核系祖细胞（CFU-Meg）的细胞集落数检测。试剂盒检测血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）水平，蛋白质印记（Western blot）检测小鼠骨髓有核细胞中磷酸化JAK1（p-JAK1）、JAK1、p-JAK2、JAK2、p-STAT3、STAT3蛋白的表达。结果发现：相对于对照组，模型组小鼠血红蛋白、白细胞、血小板、EPO、TPO、GM-CSF、SOD、骨髓有核细胞数量及造血祖细胞CFU-GM、CFU-E、CFU-Meg的细胞集落数降低（P<0.05），MDA、p-JAK1/JAK1、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3升高（P<0.05）；相对于模型组，穴位贴敷组、加味八珍汤组、联合用药组小鼠血红蛋白、白细胞、血小板、EPO、TPO、GM-CSF、SOD、骨髓有核细胞数量及造血祖细胞CFU-GM、CFU-E、CFU-Meg的细胞集落数升高（P<0.05），MDA、p-JAK1/JAK1、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3降低（P<0.05）；穴位贴敷与加味八珍汤能够协同增效（P<0.05）。研究表明，穴位贴敷联合加味八珍汤能够协同增效，通过减轻机体氧化应激，改善了骨髓抑制小鼠的骨髓造血功能，其机制可能与抑制JAK/STAT信号通路相关。
关键词：穴位贴敷；加味八珍汤；骨髓抑制；Janus激酶/信号转导与转录激活因子信号通路；氧化应激
