研究论文
陈康虹,朱丹东,刘嘉昕,裘建香,庞泽芬,杨 博,朱思琪,何韵怡,刘洪波
2025, 34(2): 121-131.
摘 要:光甘草定是一种具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗菌等多种生物学特性的黄酮类物质。本研究旨在探究光甘草定的抗甲型流感病毒(IAV)的潜能,以甲型H1N1流感病毒为研究对象,利用qRT-PCR、Western blot和空斑试验评估其在体外抗H1N1病毒的效果,并结合网络药理学和分子对接分析预测光甘草定抗IAV的作用机制。结果显示:光甘草定以浓度依赖性抑制H1N1病毒复制,显示出良好的抗病毒活性(P<0.05);进一步利用PharmMapper、Swiss Target Prediction数据库和Genecards数据库筛选出光甘草定作用IAV感染的交集靶点161个;利用R语言4.3.1软件对上述161个交集靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因百科全书(KEGG)富集分析,结果显示,交集靶点主要参与正向调控蛋白酪氨酸激酶活性和MAPK级联反应,以及调控炎症反应等过程,且在卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、Rap1信号通路等多个信号通路富集。利用Venny软件和String数据库构建交集靶点的蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,从中筛选出包括SRC、EGFR、ESR1等潜在核心靶点蛋白共10个。利用分子对接验证,结果显示,光甘草定与所有潜在核心靶点的结合能均低于-5.00 kcal/mol,展示出了较高的结合亲和力。研究表明,光甘草定具有良好的体外抗H1N1病毒活性,其作用机制具有多靶点、多通路、多环节的调控特点。这为光甘草定抗IAV的重要功能蛋白解析及其作用机制研究提供了参考依据。
关键词:光甘草定;甲型流感病毒;网络药理学;分子对接;抗病毒活性
中图分类号:R373.1+3; 文献标志码:A DOI:10.3969/j.issn.1007-7146.2025.02.004