研究报告
张水冰,李 颖,赵思怡,黄 帆,海那尔·乌拉孜巴依,丘明旺,方婉仪,姚 琳,张茂祥
2021, 30(3): 236-249.
摘 要:基于网络药理学探求当归四逆汤作用于腰椎间盘突出症的作用机理。系统检索中药系统药理学技术平台(TCMSP)、中药潜在靶点数据库(TCM-PTD)获取当归四逆汤药物的有效活性成分45个,作用靶点132个,并将得到的靶点与通用蛋白数据库(Uniprot)中载入的基因名称简称进行匹配。通过检索人类基因数据库(GeneCards)和孟德尔疾病基因数据库(OMIM)来获取腰椎间盘突出症的作用靶点,汇入表格并去除重复靶点之后,共得到有效靶点379个。使用 ClusterProfiler R编程软件绘制Venn图,获取药物和疾病共同作用的靶点25个。利用Cytoscape Version 3.6.1软件,构建当归四逆汤活性成分-药物疾病共同作用靶蛋白网络。将药物疾病共同作用靶点导入功能性蛋白关联网络平台(STRING),获取蛋白互作网络,并使用Cytoscape Version 3.6.1软件对蛋白互作网络图进行拓扑分析和注释分析,得到核心靶点AKT1、PTGS2、MAPK1、STAT3、MAPK8、JUN、CASP3、MAPK14等。使用ClusterProfiler R 软件对疾病药物公共作用靶点进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书数据库(KEGG)通路富集分析,并用Cytoscape Version 3.6.1绘制靶点-通路网络图,得到当归四逆汤的有效活性成分paeoniflorin、beta-sitosterol、kaempferol、(+)-catechin、stigmasterol、formononetin、licochalcone a、sesamin以及关键作用靶点IL6、AKT1、PTGS2、MAPK1、STAT3、MAPK8、JUN、CASP3、MAPK14、IL10等,并发现关键作用靶点主要通过丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)活性、蛋白质丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性、血红素结合、磷酸酶结合、氧化还原酶活性、FMN结合、内肽酶活性、激素结合等功能,涉及 HIF-1、FoxO、NF-κB、MAPK、p35等信号通路治疗腰椎间盘突出症。该文揭示了当归四逆汤从多成分、多靶点、多通路的角度治疗腰椎间盘突出症的作用机制,为新药开发及临床应用提供了依据与新的思路。
关键词:当归四逆汤;腰椎间盘突出症;网络药理学;靶点;分子对接
中图分类号:R917 文献标志码:ADOI:10.3969/j.issn.1007-7146.2021.03.006