激光生物学报
       首页  |  期刊介绍  |  编 委 会  |  期刊订阅  |  投稿指南  |  优先出版  |  广告服务  |  联系我们  |  English
激光生物学报
在线办公
作者投稿系统
专家审稿系统
编委审稿系统
主编审稿系统
远程编辑系统
在线出版
最新录用
当期目录
过刊浏览
高级检索
摘要点击排行
全文下载排行
Email Alert
微信公众号
访 问 量
文章快速检索  
  高级检索
激光生物学报
 
2019年 28卷 3期
刊出日期：2019-06-30
研究进展
研究论文
   
 信 息
1
目录
2019 Vol. 28 (3): 1-2 [摘要] ( 936 ) [HTML 1KB] [PDF 815KB] ( 3575 )
 研究进展
193 徐鑫舳, 关美玲, 姜 杉，杨后圃，王 殊，席 鹏
无透镜显微技术
2019 Vol. 28 (3): 193-211 [摘要] ( 3168 ) [HTML 1KB] [PDF 11166KB] ( 3976 )
212 庄 煜，黄辉君，全媚媚，尹 佳，印遇龙，何善平
白藜芦醇的生物活性及作用机制
白藜芦醇（RSV）是一种广泛存在的非黄酮类多酚化合物，具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒以及调节细胞代谢等多种生物学功能，目前在人体健康领域和动物生产中具有广泛的应用。本文简要综述了RSV的来源及理化性质、生物利用率、生物活性及其作用机制，为RSV的深入研究和进一步开发应用提供参考依据。
2019 Vol. 28 (3): 212-218 [摘要] ( 1545 ) [HTML 1KB] [PDF 1734KB] ( 4727 )
219 缪绪超，梁晓周，刘梦梦，林学亮，黄祖芳
疏水性SERS基底检测应用研究进展
本文简要介绍了表面增强拉曼散射（SERS）的拉曼信号增强原理，常规SERS增强基底的研究应用进展；同时介绍了疏水性基底的定义及优势，并重点综述了疏水性SERS基底的分类及研究应用的进展；最后展望了疏水性SERS基底的研究方向和发展趋势。疏水性SERS基底的发展将有望为今后开展面向超低浓度的生化物质检测以及基于人体体液的疾病的灵敏、客观检测诊断提供新方法和新思路。
2019 Vol. 28 (3): 219-228 [摘要] ( 1133 ) [HTML 1KB] [PDF 3669KB] ( 4904 )
 研究论文
229 谢芝玲，陈汉娜，钟 林，徐佳莹，李 演，潘 登，刘 峰,丁学知，夏立秋，张友明，涂强
三种组成型启动子调控的鼠李糖脂基因在防御假单胞菌中的异源表达及活性研究
本研究利用Red/ET DNA重组技术对实验室已有的含鼠李糖基转移酶基因RhlAB的分泌表达载体pBBR1gentaRhlAB进行修饰，将3种不同强度组成型启动子（Papra、Ptac和PrhaB）成功替换了RhlAB基因在铜绿假单胞菌中的原始启动子，成功获得了表达载体pBBR1gentaPapraRhlAB，pBBR1kanPtacRhlAB和pBBR1kanPrhaBRhlAB，并将这些表达载体分别在防御假单胞菌Pf5中异源表达，通过LB培养基发酵42 h后，Pf5/pBBR1gentaRhlAB的鼠李糖脂产量为17.56 mg/L，而Pf5/pBBR1gentaPapraRhlAB，Pf5/pBBR1kanPtacRhlAB和Pf5/pBBR1kanPrhaBRhlAB分别是11.135 mg/L，441.135 mg/L，557.764 mg/L，启动子优化后产量分别是原始启动子的0.63，25.12和31.76倍。对发酵产物进行高效液相色谱质谱联用技术分析，共检出相对含量变化的4类质核比不同的鼠李糖脂同系物。并通过实时荧光定量PCR检测RhlAB基因的表达量，发现启动子替换为Ptac和PrhaB后RhlAB基因表达量分别是原始启动子的2.16和2.77倍。本研究初步实现了RhlAB基因在Pf5中的表达，发现组成型启动子Ptac和PrhaB比RhlAB的原始启动子表达效率更高，可为异源合成鼠李糖脂提供重要参考。
2019 Vol. 28 (3): 229-238 [摘要] ( 1269 ) [HTML 1KB] [PDF 2176KB] ( 3898 )
239 彭涵阁，周铁安，谭成方，涂博轩
QCM监测不同浓度肌力药物作用下乳鼠原代心肌细胞的粘弹性响应
采用石英晶体微天平（QCM）非侵入式实时监测乳鼠原代心肌细胞于金晶体电极上的动态黏附响应与不同浓度肌力药物下的粘弹性响应。在乳鼠原代心肌细胞黏附铺展于金晶体电极表面后，加入不同浓度的正性肌力药物异丙肾上腺素与负性肌力药物维拉帕米，监测QCM频率(F)以及动态电阻(R)的实时变化，采用粘弹性指数CVI（CVI=ΔR/ΔF）表征细胞的粘弹性变化，并通过光学显微镜观察药物作用下细胞的形态变化。结果表明：随着异丙肾上腺素浓度的增加，药物引起的QCM频率下降、电阻增加与CVI增大的幅度均增大；光学显微镜下观测到细胞收缩，符合CVI变大、细胞变硬的响应；随着维拉帕米浓度的增加，药物引起的QCM频率升高、电阻下降与CVI减小的幅度均增大；光学显微镜下观测到细胞舒张，符合CVI变小、细胞变软的响应。说明QCM与原代心肌细胞结合作为心血管药物筛选细胞模型与工具有很大的应用前景。
2019 Vol. 28 (3): 239-244 [摘要] ( 1095 ) [HTML 1KB] [PDF 2767KB] ( 3875 )
245 陈瑞平，吴楚漫，周文怡，姜浩东，吴 越，彭俊崴，郭惠明，黄焕雷，朱烁基，赵明一，朱 平
Hartley豚鼠耳朵成纤维细胞分离培养与鉴定分析
本文旨在建立快速获取豚鼠耳朵成纤维细胞的方法，为豚鼠体细胞重编程技术提供起始细胞。首先采用0.05%TrypsinEDTA和Collagenase IV两种消化酶对脱毛后的耳朵组织碎块进行消化;然后对获取的细胞进行体外培养和形态学观察，支原体检测，Vimentin蛋白免疫荧光鉴定，测定细胞生长曲线计算细胞倍增时间;用绿色荧光蛋白的逆转录病毒感染后用流式细胞仪检测感染效率，核型鉴定检测病毒对核型的影响。分离的豚鼠耳朵成纤维细胞为贴壁生长细胞，消化后2～3 h即大部分贴壁并基本完全伸展，细胞呈梭形或多角形，胞浆饱满，立体感强，细胞核清晰形态良好，支原体检测阴性。细胞表达成纤维细胞特异性蛋白Vimentin。生长曲线为S形，符合体外培养细胞正常生长增殖规律，细胞倍增时间为24.85 h。逆转录病毒感染效率达75.6%，病毒感染后染色体2n=64的细胞占90%，遗传稳定核型正常。本研究提供的体细胞获取方法操作简单，效率高，获取的细胞状态良好，细胞增殖速度快，细胞感染率高，是一种非常合适的豚鼠耳朵成纤维细胞分离手段，为后续进一步研究豚鼠体细胞重编程提供了技术基础。
2019 Vol. 28 (3): 245-251 [摘要] ( 1201 ) [HTML 1KB] [PDF 3703KB] ( 3924 )
252 鹿 炎，潘枥特，李会丽，林晓霞，周 苹，郭新红，印丽萍
24份铁皮石斛种质资源的ISSR分析
本文采用ISSR分子标记方法分析了24份不同地区来源铁皮石斛种质资源的遗传多样性和亲缘关系。利用筛选出的7条ISSR引物对铁皮石斛基因组DNA进行PCR扩增，共获得92条DNA条带，其中多态性条带84条，多态性比率（PPB）为 91.3%。利用POPGENE 32软件计算得出平均观察等位基因（Na）为1.913 0，平均有效等位基因数（Ne）为 1.528 3，平均 Nei’s 基因多样性指数（H）为 0.310 0，平均 Shannon’s 信息指数（I）为0.465 0。利用NTSYSpc软件得出24份试验材料的遗传相似系数（GS）范围为 0.478 3~0.913 0，聚类分析结果表明24份人工栽培居群的铁皮石斛分为3类，暗示铁皮石斛种质具有较为丰富的遗传多样性。该研究为全面掌握铁皮石斛种质资源遗传背景，选育、引种和推广优良铁皮石斛品种奠定了可靠的理论基础。
2019 Vol. 28 (3): 252-257 [摘要] ( 1073 ) [HTML 1KB] [PDF 1150KB] ( 3578 )
258 邓 明，曾宇茜，刘 乐，郭纪锋，邓 云，唐北沙
斑马鱼gpr98基因敲除试验模型的构建
gpr98基因突变与多种疾病相关，该基因在人类和斑马鱼中高度保守。建立斑马鱼gpr98 基因突变体稳定系，可为阐释 gpr98基因功能提供良好的动物模型和研究基础。本文利用CRISPR/Cas9基因敲除技术在斑马鱼gpr98基因2号外显子上选取两个相距42 bp的靶位点，分别体外合成sgRNA，并与Cas9 mRNA一起共注射至斑马鱼胚胎单细胞期的胚胎内。随机挑选发育72 h胚胎提取基因组DNA进行PCR分析，结果表明：除了有野生型DNA带外，部分胚胎有一条比野生型DNA小的带；进一步将F0代阳性个体与野生型的斑马鱼杂交，对杂交后代进行基因型分析，并成功筛选到缺失48 bp（Δ48 bp）的稳定遗传突变的gpr98基因敲除斑马鱼模型。该试验模型的构建为研究gpr98基因在心血管以及骨骼等组织器官的发育及相关疾病发生中的作用奠定了重要基础。
2019 Vol. 28 (3): 258-263 [摘要] ( 1214 ) [HTML 1KB] [PDF 2972KB] ( 3873 )
264 王亚丽，宋振祥，白慧茹，顾 捷，周圆圆，张佳怡，贾富全，杨 越，陈丽琴
STR基因座中检测出三带型等位基因2例
针对出现的三等位基因2例亲子鉴定案件，同时检测其唾液斑及毛发，应用Goldeneye 20A、 PowerPlex 6C、Investigator 24plex QS及华夏白金试剂盒进行检测验证。结果显示在2例二联体亲子鉴定案件中，一例母亲的D18S51基因座分型为13/16，孩子的分型为15/16/17；另一例父亲的D7S820基因座分型为8/11/12，孩子的分型为10/11。唾液斑及毛发样本结果与FTA血卡结果一致，应用Goldeneye 20A、PowerPlex 6C 系统、Investigator 24plex QS及华夏白金试剂盒验证检测的结果相同。在日常亲子鉴定案件中，出现三带型现象较为罕见，针对这种现象，需进行认真判读及确认，以保证检测结果的准确性。
2019 Vol. 28 (3): 264-269 [摘要] ( 1243 ) [HTML 1KB] [PDF 1919KB] ( 4001 )
270 余政梁，张晓芳，刘 宏，尚 蕾，张 建，赵兴春，刘 超,李万水
18个X-STR在中国北方汉族人群中的突变率研究
从484个北方汉族家系人员中提取获得模板DNA，并用TYPERX19扩增试剂盒检测分析，在5 652次等位基因传递中，有6个基因座 (DXS6810,DXS8378,DXS6797,DXS7423,DXS7424,DXS8377)共发生了8次突变，DXS6810 和DXS8377的突变率为0.006 4，DXS8378,DXS6797,DXS7423和DXS7424的突变率为0.003 2，其他12个基因座未观察到突变，18个XSTR的平均突变率为0.001 4，所有的突变都是一步突变，各基因座之间的突变率没有显著性差异(P＞0.05)，在所有突变中，增加突变和减少突变没有显著差异，XSTR基因座突变率和等位基因长度有关，等位基因重复次数越多越容易突变，大部分的突变来源于父亲。
2019 Vol. 28 (3): 270-273 [摘要] ( 19042 ) [HTML 1KB] [PDF 846KB] ( 8316 )
274 谭炎宁，杨 震，袁定阳
γ射线诱变籼稻保持系T98B突变体的鉴定与农艺性状分析
辐射诱变是农作物种质创新的重要手段。本研究以杂交稻骨干亲本T98B为研究对象，以300 Gy剂量的60Coγ射线对其成熟种子进行处理，从辐射后代中鉴定出农艺性状变异材料，划分了变异类群，分析了各类型突变频率，为遗传改良奠定了材料基础。结果显示， 经γ射线处理后的M1和M2种子的发芽率受到了显著抑制，分别比对照T98B降低了22.35%和14.67%；从M2群体中初步筛选出了207个变异单株；经M3〖KG-*3〗～M5的遗传稳定性测试后最终获得了168份可稳定遗传的突变体，总突变频率达到了0.673%。按照变异部位将突变体划分成叶变异、茎/蘖变异和穗粒/花变异等3种类群，各类群分别含有34份、37份和97份突变体，占比20.24%、20.02%和57.74%；育性、叶色和株高等性状的突变频率较高，分别达到了0.212%,0.092%和0.088%。此外，本文简要描述了各类群的表型变异特点。结果表明，利用γ射线诱变能产生丰富的农艺性状突变体，本研究为水稻遗传改良提供新的种质资源奠定了基础。
2019 Vol. 28 (3): 274-280 [摘要] ( 1155 ) [HTML 1KB] [PDF 3207KB] ( 3506 )
281 阳会兵，杨俊兴，周仲华，徐 娜
栽培因子对长江流域早熟棉花短季栽培产量影响及建成模型研究
长江流域棉花生育期长，不利于棉油两熟制种植。通过调控栽培因子缩短棉花生育期，实现棉油单作，提高种植效益。本文以棉花早熟品种JX0010为试验材料，采用二次最优回归设计（311设计），研究了栽培因子施氮量、种植密度、播种期对棉花产量形成的影响。根据回归模型分析表明，各栽培因子与籽棉产量的单因子效应分析得出其对籽棉产量的影响顺序为：播种期>密度>施氮量。播种期对籽棉产量有明显的负效应，施氮量、密度对籽棉产量有明显的正效应。两因子互作效应对籽棉产量影响的大小顺序为:施氮量与密度的互作>密度与播种期的互作>施氮量与播种期的互作。因此，在生产上应当充分发挥施氮量与密度的互作效应，同时结合适当的播种期，以促进棉花增产。
2019 Vol. 28 (3): 281-288 [摘要] ( 1114 ) [HTML 1KB] [PDF 2406KB] ( 3433 )
激光生物学报
编辑部公告
· 国际先进光电材料、技术与应用会议
· 国际先进光电材料、技术与应用大会
· 第五届国际光电子与微电子技术及应用大会暨国际工程科技战略高端论坛
· 第四届国际光电子与微电子技术及应用大会
· 战胜疫情，我们在一起！《防疫病 三字经——新型冠状病毒公众防护指南》
· 《激光生物学报》杂志编辑部关于虚假网站的严正声明
· 关于《激光生物学报》审稿费取消通知
· 编辑部关于暑假正常办公通知
更多>>  
作者服务中心
我要投稿
投稿须知
论文模板
版权转让协议
友情链接
· 中国遗传学会
· 光学期刊网
· 学术不端检测系统
· 中国知网
· 万方数据
· 华南师范大学
· 中国海洋大学
· 安徽农业大学
更多>>  
版权所有 © 2011 《激光生物学报》编辑部
本系统由北京玛格泰克科技发展有限公司设计开发 技术支持：support@magtech.com.cn