激光生物学报
       首页  |  期刊介绍  |  编 委 会  |  期刊订阅  |  投稿指南  |  优先出版  |  广告服务  |  联系我们  |  English
激光生物学报
在线办公
作者投稿系统
专家审稿系统
编委审稿系统
主编审稿系统
远程编辑系统
在线出版
最新录用
当期目录
过刊浏览
高级检索
摘要点击排行
全文下载排行
Email Alert
微信公众号
访 问 量
文章快速检索  
  高级检索
激光生物学报
 
2023年 32卷 1期
刊出日期：2023-02-28
目录
研究进展
研究论文
   
 目录
1
目录
2023 Vol. 32 (1): 1-2 [摘要] ( 694 ) [HTML 1KB] [PDF 997KB] ( 2663 )
 研究进展
1 曹丽，朱梓榕，夏梓源，金　多，夏立秋
脂肪酸代谢途径影响聚酮化合物生物合成的机制及应用研究进展
摘　要：聚酮化合物（PKs）作为一大类次级代谢产物，有着重要的生物活性和潜在的应用价值。链霉菌具有合成多种聚酮化合物的潜力，但野生型菌株合成聚酮化合物的产量难以满足工业化生产的需求。贮藏脂质的降解能为聚酮化合物生物合成提供大量的酰基CoA前体，因此，控制好脂肪酸与聚酮化合物生物合成通量，有利于促进目标聚酮化合物的合成。本文综述了强化脂肪酸β-氧化途径提高聚酮化合物产量的研究进展，为利用β-氧化途径促进聚酮化合物生物合成提供了新的研究策略。
关键词：聚酮化合物；脂肪酸代谢；β-氧化；生物合成；链霉菌
中图分类号：Q936                                文献标志码：A                    DOI：10.3969/j.issn.1007-7146.2023.01.001
2023 Vol. 32 (1): 1-7 [摘要] ( 574 ) [HTML 1KB] [PDF 1539KB] ( 2280 )
8 郭　乐，海热古·吐逊，周嘉琪，张学良，努尔尼沙·阿力甫
激光散斑对比成像技术在血流监测中的应用
摘　要：激光散斑对比成像（LSCI）是一种以宽视场方式监测血流速度的非扫描光学成像技术。LSCI技术具有高时间-空间分辨率、快速实时成像、非接触式、仪器结构简单、无需造影剂等优势。本文简要介绍了LSCI的基本原理，概述了反射式LSCI和透射式LSCI两种结构，综述了LSCI在皮肤血流、大脑皮层和视网膜血流等生物医学应用中的最新研究进展，并对其发展前景做了进一步展望，为血流监测提供理论依据和实践指导。
关键词：激光散斑对比成像；组织灌注；血流速度；血流监测；血流微循环
中图分类号：R318；TN249                       文献标志码：A                  DOI：10.3969/j.issn.1007-7146.2023.01.002
2023 Vol. 32 (1): 8-14 [摘要] ( 649 ) [HTML 1KB] [PDF 3905KB] ( 2086 )
15 杨　婕，姜　秋*，李聪聪，刘秋萍
掺铒钇铝石榴石激光在儿童口腔医学中的应用研究进展
摘　要：掺铒钇铝石榴石（Er:YAG）是一种短脉冲型的激光，可用于硬组织消融、软组织切割及根管荡洗等，在乳牙去腐、树脂粘接、多生牙拔除、舌系带延长、根管荡洗等方面具有重要意义。由于Er:YAG激光在许多应用范围可以替代涡轮手机，减少了振动和气溶胶的产生，微创无痛操作更为患儿接受，因此，在儿童口腔医学中的应用研究越来越广泛。本文将从上述方面对Er:YAG激光在儿童口腔医学中的应用进展进行综述，为进一步的临床应用提供参考。
关键词：掺铒钇铝石榴石；激光；龈切术；光子引导光声流效应；儿童口腔医学
中图分类号：R788                               文献标志码：A                         DOI：10.3969/j.issn.1007-7146.2023.01.003
2023 Vol. 32 (1): 15-19 [摘要] ( 561 ) [HTML 1KB] [PDF 1417KB] ( 1650 )
20 谢冰花，赵晓枫
针孔参数优化对激光扫描共聚焦显微镜荧光成像的影响
摘　要：激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）是一种高分辨率的光学成像仪器，它利用“共轭成像”原理，获得的图片质量远超于普通荧光显微镜。LSCM有两组功能不同的针孔，即照明针孔和探测针孔，这是实现“共轭成像”的关键。由于照明针孔的大小和位置一般是固定的，LSCM主要通过调节探测针孔的大小来获得高质量的成像图片。然而，很多使用者对于LSCM中针孔大小与荧光成像质量的关联缺乏了解。因此，本文阐述了针孔在LSCM中的作用原理及其与显微镜分辨率的关系，并通过小鼠脊髓腹侧白质中的免疫荧光成像分析，发现针孔参数优化对提高LSCM荧光成像质量具有显著影响。这一发现将为LSCM成像分析提供重要参考。
关键词：激光扫描共聚焦显微镜；针孔；分辨率；荧光成像；成像分析
中图分类号：Q-334；Q-336                  文献标志码：A                    DOI：10.3969/j.issn.1007-7146.2023.01.004
2023 Vol. 32 (1): 20-25 [摘要] ( 552 ) [HTML 1KB] [PDF 7178KB] ( 1689 )
 研究论文
26 陈佳艳，唐　易，戴柳叶，王雪景，黄　镇，彭方媛，唐玲微，刘文彬
黄颡鱼雌雄性的生理生化和mTOR信号通路基因表达分析
摘　要：同龄的黄颡鱼（Pelteobagrus fulvidraco）呈现明显的两性生长差异，即雄性个体的体长、体重皆大于雌性个体。而mTOR信号通路在细胞生长、发育以及蛋白合成过程中起重要作用。为了了解黄颡鱼两性差异的营养生长机制与mTOR信号通路之间的关联性，本试验首先在生理生化特性方面对雌、雄黄颡鱼的肌肉营养成分进行了比较分析。结果表明，在雌、雄黄颡鱼的比较分析中，除了两者的水分、粗蛋白、粗脂肪含量差别不大以外，在矿物元素、氨基酸组成、蛋白的氨基酸组成和脂肪酸组成等方面，雌性黄颡鱼肌肉的营养品质相对雄性更优。针对mTOR信号通路主要基因开展实时荧光定量PCR分析，结果显示，除性腺组织外，AKT1、AKT2、AKT3、mTOR、S6KA、S6KB、4E-BP1基因在雄性黄颡鱼的肌肉、肝、肾和心脏组织中的表达均显著高于雌性，这可能与雌雄黄颡鱼生长差异有关。本研究为进一步探索黄颡鱼两性生长差异的分子机制奠定了试验基础。
关键词：黄颡鱼；营养成分；生长差异；基因表达分析；mTOR信号通路
中图分类号：S965                          文献标志码：A                     DOI：10.3969/j.issn.1007-7146.2023.01.005
2023 Vol. 32 (1): 26-35 [摘要] ( 578 ) [HTML 1KB] [PDF 2348KB] ( 1654 )
35 马　琼，徐天池，康宏向
448 nm蓝光照射致ARPE-19细胞坏死性凋亡研究
摘　要：长期超风险限值蓝光照射可能导致视网膜变性疾病，而视网膜色素上皮损伤是视网膜光损伤的关键来源。本研究探讨了448 nm蓝光对人视网膜色素上皮细胞的损伤作用及凋亡方式。25 mW/cm2蓝光照射ARPE-19细胞3、6、9、12 h，照后即刻采用钙黄绿素乙酰甲酯染色检测细胞活性，并在照后24 h采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测坏死性凋亡相关基因表达，同时采用蛋白质免疫印迹法（Western blot）检测坏死性凋亡和DNA损伤标志蛋白表达。9 h和12 h照射组细胞形态发生显著变化，表现为细胞肿胀、间隙增大、漂浮细胞增多、细胞碎片增加；蓝光照射3～9 h后RIPK1、RIPK3 mRNA表达量较正常组出现明显升高，且在照射9 h时达到最大值；蓝光照射6～12 h后RIPK1、RIPK3、P-MLKL坏死性凋亡蛋白标志物的表达量随蓝光照射时间增加而明显升高，并在照射12 h时达到最高值；蓝光照射3～12 h后DNA损伤标志物γ-H2AX蛋白表达量明显升高，并在照射12 h时达到最高值。蓝光照射9 h坏死性凋亡相关基因表达量达到最大，照射12 h基因表达明显下降但坏死性凋亡相关蛋白表达量累积到最大，这提示25 mW/cm2蓝光照射9～12 h可诱导ARPE-19细胞发生坏死性凋亡，并表明DNA损伤程度与细胞坏死性凋亡发生可能存在关联。
关键词：蓝光；ARPE-19细胞；坏死性凋亡；DNA损伤；光化学损伤
中图分类号：Q28                              文献标志码：A                         DOI：10.3969/j.issn.1007-7146.2023.01.006
2023 Vol. 32 (1): 35-42 [摘要] ( 538 ) [HTML 1KB] [PDF 2807KB] ( 1676 )
43 闫荣岳，郝辉芳，晋秀娟，郭　峰，许成杰，汤小莎，王曙光，范　华，孙黛珍
小麦脱镁叶绿酸a加氧酶基因家族鉴定及其响应衰老特征分析
摘　要：脱镁叶绿酸a加氧酶（PaO）基因编码叶绿素降解过程中的关键酶。为了解小麦（Triticum aestivum L.）TaPaOs基因家族特征及其在衰老过程中发挥的作用，本试验利用已发布的小麦及其他物种的全基因组信息对TaPaOs家族成员的基因特性进行分析，并利用实时荧光定量PCR（qRT-RCR）技术初步分析其功能。结果表明：在小麦中共发现18个TaPaOs家族成员，分布在15条染色体上，其编码蛋白均具有亲水性，且大多数为不稳定蛋白，亚细胞定位预测均位于叶绿体中；18个TaPaOs家族成员启动子区包含大量响应元件，其中光响应元件（G-Box）和ABA响应元件（ABRE）最多。分析TaPaOs在不同组织中的表达模式发现，其家族成员表达模式为叶>茎>根，大多数家族成员在ABA诱导衰老、黑暗诱导衰老以及自然衰老时上调表达，尤其是TaPaO2、TaPaO5及TaPaO6，可作为小麦衰老研究的重点关注基因。这些研究结果为进一步研究TaPaOs基因家族的功能奠定基础。
关键词：小麦；TaPaOs基因家族；叶绿素；表达模式分析；衰老
中图分类号：S512.1；Q78                       文献标志码：A                 DOI：10.3969/j.issn.1007-7146.2023.01.007
2023 Vol. 32 (1): 43-54 [摘要] ( 580 ) [HTML 1KB] [PDF 6735KB] ( 1746 )
55 罗志斌，张小丽，谭支良，何流琴，焦金真，李建中
博落回提取物对断奶山羊血清代谢组的影响
摘　要：为研究博落回（Macleaya cordata）提取物与抗生素导致的山羊（Capra hircas）血清代谢的差异，选取体况相近、遗传背景一致的山羊，随机分为对照组（Control，普通饲粮）、博落回组（Macleaya，普通饲粮+0.3 g/d博落回提取物）和抗生素组［Antibiotics，普通饲粮+21 mg/（kg·d–1）万古霉素+42 mg/（kg·d–1）新霉素］。结果显示：在饲粮中添加博落回提取物或抗生素对山羊的生长性能没有显著影响（P>0.05），与对照组相比，博落回组血清中白细胞介素-10（IL-10）的含量极显著上升（P<0.01）。另外，α-酮戊二酸在抗生素组与博落回组中的含量均下降。与对照组相比，抗生素组中色氨酸、苯丙氨酸、鹅去氧胆酸盐含量上升，牛磺脱氧胆酸含量下降，博落回组中谷氨酸、亮氨酸含量降低，鸟嘌呤核苷、次黄嘌呤核苷含量上升。KEGG富集分析显示，博落回组与抗生素组的差异代谢物在氨基酸代谢与合成通路上有部分的重合，抗生素组较对照组的差异代谢物富集在苯丙氨酸代谢、氨酰-tRNA生物合成、花生四烯酸代谢、丁酸代谢通路等，而博落回组较对照组的差异代谢物显著富集在氨基酸代谢、谷胱甘肽代谢和嘌呤代谢通路。综上所述，饲粮中添加抗生素或博落回提取物均能改变血清中的氨基酸代谢，而添加博落回提取物可以增强机体的免疫功能，可以替代抗生素在饲料添加剂中的应用。
关键词：博落回；山羊；血清；非靶向代谢组；抗生素；
中图分类号：S816                               文献标志码：A                       DOI：10.3969/j.issn.1007-7146.2023.01.008
2023 Vol. 32 (1): 55-61 [摘要] ( 518 ) [HTML 1KB] [PDF 1923KB] ( 1632 )
62 覃秋莲，滕淑静，胡　爽，刘阳春，王志文
迷迭香酸对宫颈癌PI3K/Akt/mTOR信号通路靶分子作用的研究
摘　要：迷迭香酸作为一种天然酚酸类化合物目前已被广泛应用于多种癌症的治疗。为探讨迷迭香酸对人宫颈癌的治疗效果，本研究通过细胞增殖、迁移和自噬等试验进行功能验证，并应用蛋白质免疫印迹技术验证了其可能发挥作用的信号通路。研究结果发现：经迷迭香酸处理后，人宫颈癌Hela细胞的增殖能力显著性下降；细胞的迁移能力同样受到抑制，自噬相关蛋白（ATGs）ATG5和Beclin1（酵母ATG6同源物）表达上调，磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）、丝氨酸苏氨酸蛋白激酶（AKT）和雷帕霉素靶蛋白（mTOR）表达下降。这提示，迷迭香酸可能通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路来促进细胞的自噬，并抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移。该研究结果进一步说明了迷迭香酸作为抗癌药物的潜在价值，为抗癌药物的研发提供了一个新的理论。
关键词：迷迭香酸；宫颈癌；细胞自噬；细胞增殖
中图分类号：Q279；R737.33                      文献标志码：A               DOI：10.3969/j.issn.1007-7146.2023.01.009
2023 Vol. 32 (1): 62-68 [摘要] ( 498 ) [HTML 1KB] [PDF 2673KB] ( 1635 )
69 聂　刚，亓俊华
皮肤黑色素瘤中EMP3的表达及其与临床预后的相关性分析
摘　要：探讨皮肤黑色素瘤（SKCM）中上皮膜蛋白3（EMP3）基因的表达及其与临床预后的相关性。通过GEPIA数据库分析EMP3在SKCM组织与正常组织中的表达水平。通过UALCAN、TIMER和GEPIA数据库分析EMP3表达水平与SKCM患者预后的关系。通过TIMER数据库分析SKCM中EMP3表达与免疫浸润细胞水平、免疫浸润细胞标记物的相关性。结果显示，EMP3在SKCM组织中的表达水平明显高于正常组织。EMP3的表达水平与原发性SKCM患者的总生存率无明显相关性，但是EMP3高表达与转移性SKCM患者较低的总生存率显著相关。B细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、中性粒细胞、巨噬细胞和树突状细胞的免疫浸润水平与原发性SKCM患者的预后无明显相关性，但是B细胞、CD8+T细胞、中性粒细胞和树突状细胞的低免疫浸润水平与转移性SKCM患者较低的总生存率显著相关。转移性SKCM中EMP3高表达与CD8+T细胞、巨噬细胞和中性粒细胞的低免疫浸润水平及CD8+T细胞、巨噬细胞大部分标记物的低表达显著相关。本研究表明，转移性SKCM中EMP3的表达与免疫细胞浸润及临床预后相关，为转移性SKCM的诊治及预后评估提供了一定的理论基础。
关键词：皮肤黑色素瘤；上皮膜蛋白3；免疫浸润；临床预后
中图分类号：R318                           文献标志码：A                  DOI：10.3969/j.issn.1007-7146.2023.01.010
2023 Vol. 32 (1): 69-75 [摘要] ( 520 ) [HTML 1KB] [PDF 4659KB] ( 1706 )
76 王　道，符　淳
范可尼贫血互补群E基本特性及抗原表位的生物信息学分析
摘　要：范可尼贫血互补群E（FANCE）属于FA家族的重要成员之一，参与DNA链间交联损伤修复并在某些肿瘤中起重要作用。本研究运用生物信息学方法对FANCE的同源性、理化性质、亲/疏水性、信号肽、亚细胞定位、跨膜结构、蛋白结构、蛋白质互相作用、B/T细胞优势抗原表位以及肿瘤相关性进行预测。FANCE为无信号肽和跨膜区的疏水性蛋白，主要分布在细胞核和细胞质，具有较高的保守性。其二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主，含有2个N-糖基化、9个O-糖基化以及48个磷酸化位点，与FANCM、FANCD2、FANCC等蛋白发生相互作用。FANCE具有多个潜在的B/T细胞优势抗原表位和17个抗原决定簇，在急性髓性白血病（LAML）和皮肤黑色瘤（SKCM）中低表达，其低表达显著影响患者总生存率。这为深入研究FANCE在肿瘤中的分子机制提供理论依据，使FANCE可能成为新的治疗靶点。
关键词：FANCE；生物信息学；结构；抗原表位；肿瘤
中图分类号：Q987；R318.04                             文献标志码：A DOI：10.3969/j.issn.1007-7146.2023.01.011   

2023 Vol. 32 (1): 76-88 [摘要] ( 531 ) [HTML 1KB] [PDF 10704KB] ( 1596 )
89 刘　辉，李晓超，毛晓茜，鲁冰花，曾桂华，李华林，王雪景，陈佳艳，肖亚梅，李　庄，刘文彬，杨利平
一株白地霉在低碳氮比废水中降氨氮新功能的研究
摘　要：该文从垃圾渗滤液中筛选出一株低C/N营养条件下氨氮去除效果显著的菌株。ITS序列测序鉴定表明，该菌株为白地霉（Galactomyces candidum）。经不同pH、温度、C/N的培养条件下培养24 h，测定其生长密度及氨氮去除情况，结果发现，白地霉培养基最佳降氨氮条件为：pH 8.0，C/N 1.5，温度 30℃，其最佳氨氮去除率可达93.1%。该文发现了白地霉在污水处理，尤其是低C/N污水处理中具有氨氮去除的新功能，为其在低C/N污水生化处理工业化应用提供了新的菌株资源和技术途径。
关键词：白地霉；低C/N；降氨氮；废水处理；培养条件
中图分类号：X703                              文献标志码：A                           DOI：10.3969/j.issn.1007-7146.2023.01.012
2023 Vol. 32 (1): 89-96 [摘要] ( 517 ) [HTML 1KB] [PDF 2639KB] ( 1715 )
激光生物学报
编辑部公告
· 国际先进光电材料、技术与应用大会
· 第五届国际光电子与微电子技术及应用大会暨国际工程科技战略高端论坛
· 第四届国际光电子与微电子技术及应用大会
· 战胜疫情，我们在一起！《防疫病 三字经——新型冠状病毒公众防护指南》
· 《激光生物学报》杂志编辑部关于虚假网站的严正声明
· 关于《激光生物学报》审稿费取消通知
· 编辑部关于暑假正常办公通知
· 编辑部关于暑假正常办公及自动采编系统异常的情况说明
更多>>  
作者服务中心
我要投稿
投稿须知
论文模板
版权转让协议
友情链接
· 中国遗传学会
· 光学期刊网
· 学术不端检测系统
· 中国知网
· 万方数据
· 华南师范大学
· 中国海洋大学
· 安徽农业大学
更多>>  
版权所有 © 2011 《激光生物学报》编辑部
本系统由北京玛格泰克科技发展有限公司设计开发 技术支持：support@magtech.com.cn